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檢測認(rèn)證知識分享

什么是歐盟CE認(rèn)證-歐盟授權(quán)代表(EAR)

歐盟授權(quán)代表簡介:

歐盟授權(quán)代表全稱為European Authorized Representative,簡稱EAR,也叫歐代,是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職,。按照歐盟醫(yī)療器械指令MDR,MDD,以及化妝品1223/2009號法規(guī),每個歐共體外的醫(yī)療器械、體外診斷器械或化妝品的生產(chǎn)廠家都必須指定一個歐盟授權(quán)代表,代表的地址和聯(lián)系電話必須出現(xiàn)在所有醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)簽或插頁上,這也是醫(yī)寧器械CE認(rèn)證的基本要求之一。

歐代的作用

1.根據(jù)歐盟的法律要求,為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性(traceabilit),制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址,如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU和EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時在標(biāo)簽(銘牌或包裝)上標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。如下:

2、.為確保歐盟主管機關(guān)能適時的查驗到加貼占CE標(biāo)志的產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF),境外制造商應(yīng)將最新版本技術(shù)文件保存在歐盟授權(quán)代表處,保存時間為自最后一批產(chǎn)品出口后10年。

3、歐盟境外制造商的產(chǎn)品在歐盟出現(xiàn)任何故障事故召回等問題,應(yīng)由歐盟授權(quán)代表進(jìn)行聯(lián)絡(luò),通報,并與主管機關(guān)進(jìn)行溝通聯(lián)系歐洲授校代表的職責(zé)

1.EAR遵守制造商對適用于產(chǎn)品的歐洲指令中規(guī)定的合格評定程序的遵守情況

2.他們確保通過在投放市場之前在主管當(dāng)局注冊的類醫(yī)寧設(shè)備來滿足法律要求,

3.他們確保將制造商的聯(lián)系信息提供給他們所代表的所有產(chǎn)品,從而充當(dāng)歐盟當(dāng)局的主要聯(lián)系人。

4.他們必須通知歐盟當(dāng)局所有與產(chǎn)品有關(guān)的重大事故,

5.EAR必須了解歐盟各成員國以及歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟(EFTA)四個州的所有歐盟法規(guī),并提供變更通知和對影響單個產(chǎn)品的指令的修訂6他們必須隨時為歐盟成員國當(dāng)局保留產(chǎn)品的技術(shù)文件,并對制造商的敏感產(chǎn)品信息保密,并在被要求時僅向有關(guān)當(dāng)局發(fā)布。

更換醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表

更換授權(quán)代表的詳細(xì)安排應(yīng)在制造商(在可行的情況下)之間的協(xié)議中明確規(guī)定,離任授權(quán)代表與新任授權(quán)代表之間。該協(xié)議應(yīng)至少涉及以下方面:

a.離任授權(quán)代表的任期終止日期和新任授權(quán)代表的任期開始日期;

b.制造商提供的信息(包括任何促銷材料)中可以指示離任的授權(quán)代表的日期;

c.文件的轉(zhuǎn)讓,包括機密性和財產(chǎn)權(quán);

d.任務(wù)終止后,即將離任的授權(quán)代表有義務(wù)將與醫(yī)寧保健專業(yè)人員,患者或用戶有關(guān)與被指定為授權(quán)代表的設(shè)備有關(guān)的可疑事件的任何投訴或報告轉(zhuǎn)發(fā)給制造商或新來的授權(quán)代表。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要歐盟授權(quán)代表申請咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費用報價與周期方案等信息

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